產(chǎn)品時(shí)間:2021-07-26
MCX 是反相和強(qiáng)陽離子交換復(fù)合模式“水可浸潤(rùn)型“聚合物吸附劑,具有陽離子交換和反相兩種吸附模式,而且具有良好的水可浸潤(rùn)性。其基質(zhì)為N-乙烯吡咯烷酮與二乙烯基苯按特定比例聚合而成,再將磺酸基團(tuán)(-SO3H)鍵合在該基質(zhì)上。該基質(zhì)潔凈,在pH 0-14范圍內(nèi)都穩(wěn)定,在有機(jī)溶劑中穩(wěn)定,比表面積高,交換容量大,對(duì)堿性化合物具有高度的選擇性和靈敏度,特別適用于牛奶、食品及飼料中三聚氰胺的檢測(cè)。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn):
操作方便,在自然重力作用下即可達(dá)到的流速范圍,重現(xiàn)性好
可不用固相萃取缸及抽真空設(shè)備,能大大節(jié)約儀器及耗材成本
*沒有空白背景干擾
回收率高,加樣10~100ppm回收率在95%~105%的zui佳范圍內(nèi)
比表面積高、交換容量大,是其他同類產(chǎn)品交換容量的1.5~2倍
產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,重現(xiàn)性好,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.1%
不怕干柱。流干與不流干兩者在誤差范圍內(nèi)相同,兩者相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.05%
與Waters的Oasis MCX*在同一質(zhì)量水平
MCX固相萃取柱特點(diǎn):
對(duì)堿性化合物保留高
比表面積大,離子交換容量高
pH耐受范圍廣(pH 1-14),在有機(jī)溶液中穩(wěn)定
MCX固相萃取柱參數(shù):
比表面積:600 m2/g
平均粒徑:40 um
平均孔徑:300 A
MCX固相萃取柱應(yīng)用:
檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如孔雀石綠
分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類
MCX固相萃取柱應(yīng)用實(shí)例:
1.動(dòng)物性食品中磺胺類藥物多殘留檢測(cè)的固相萃取方法
2.飼料中硝基呋喃類藥物檢測(cè)的固相萃取方法
3.動(dòng)物源性食品中克倫特羅等3種β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)的固相萃取方法
4.動(dòng)物性食品中地美硝唑檢測(cè)的固相萃取方法
5.魚肉中甲氧芐啶檢測(cè)的固相萃取方法
6.食品中三聚氰胺檢測(cè)的固相萃取方法
7.動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑檢測(cè)的固相萃取方法
MCX固相萃取柱相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):
-GB/T 22388-2008 原料乳與乳制品中三聚氰胺檢測(cè)方法
-GB 29694-2013 食品安全標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法
-GB/T 22286-2008 動(dòng)物源性食品中多種β-受體激動(dòng)劑殘留量的測(cè)定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
-GB/T 21313-2007 動(dòng)物源性食品中β-受體激動(dòng)劑殘留檢測(cè)方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法
-GB 29702-2013 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 水產(chǎn)品中甲氧芐啶殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法
訂貨號(hào) 名稱 填料克重 容積 包裝數(shù)量
EB36012300 | MCX(混合強(qiáng)陽離子) | 30mg | 1mL | 100 |
EB36012400 | 60mg | 1mL | 100 | |
EB36012500 | 30mg | 3mL | 50 | |
EB36012600 | 60mg | 3mL | 50 | |
EB36012700 | 150mg | 6mL | 30 | |
EB36012800 | 200mg | 6mL | 30 | |
EB36012900 | 500mg | 6mL | 30 | |
EB36013100 | 500mg | 12mL | 20 | |
EB36013200 | 1000mg | 12mL | 20 |